A dinamite é um explosivo composto por nitroglicerina, substância líquida que, quando encontrada à temperatura ambiente e absorvida por um meio sólido (inicialmente, diatomita, rocha formada por conchas siliciosas de diatomáceas) detona.[1].
A dinamite foi inventada pelo químico e engenheiro sueco Alfred Nobel em Geesthacht e patenteada em 1897. Utilizada para aplicações industriais e mineiras, desempenha um papel muito importante em trabalhos como escavação de montanhas, construção de estradas, demolições e quaisquer obras públicas em geral que exijam a movimentação de maciços rochosos.
No processo de desenvolvimento e fabricação de dinamite, um grande número de engenheiros de guerra morreu e houve grande destruição em zonas de conflito.
Sentindo-se culpado por estas mortes, Alfred Nobel tentou neutralizar os efeitos negativos causados pela invenção da dinamite, de modo que, simbolicamente, nomeou o prémio que leva o seu nome referindo-se expressamente à paz.
A dinamite, como todos os explosivos poderosos, é muito perigosa, por isso é considerada uma substância de uso restrito, e ao longo do tempo foi amplamente substituída por explosivos plásticos nos quais a substância explosiva é estabilizada pela mistura com um plastificante em vez de terra diatomácea. A base de nitroglicerina foi amplamente substituída por dinitroglicol" (Goma-2 ECO) ou trinitrotolueno (titadina ou TNT).
Para uso industrial, também é bastante difundido o uso da ciclonita, também na forma de explosivo plástico, sob as denominações C-3 e C-4 dependendo da formulação.
Originalmente, para criar dinamite, a nitroglicerina era misturada com um tipo particular de areia de dióxido de silício chamada diatomita ou terra diatomácea.[2] A diatomita, proveniente de fósseis de microrganismos marinhos, possui grande área superficial específica e absorve a nitroglicerina, tornando-a manejável e evitando que detone acidentalmente.
História
A dinamite foi inventada pelo químico sueco Alfred Nobel em 1866 e foi o primeiro explosivo seguro mais poderoso que a pólvora negra.
O pai de Alfred Nobel, Immanuel Nobel, foi industrial, engenheiro e inventor. Ele construiu pontes e edifícios em Estocolmo e fundou a primeira fábrica de borracha da Suécia. Seu trabalho na construção o inspirou a pesquisar novos métodos de detonação de rochas mais eficazes do que a pólvora negra. Depois de alguns maus negócios na Suécia, em 1838 Immanuel mudou-se com a família para São Petersburgo, onde Alfred e seus irmãos receberam educação privada com tutores suecos e russos. Aos 17 anos, Alfred foi enviado ao exterior por dois anos; nos Estados Unidos conheceu o engenheiro sueco John Ericsson e na França estudou com o famoso químico Théophile-Jules Pelouze e seu aluno Ascanio Sobrero, que sintetizou a nitroglicerina pela primeira vez em 1847. Na França, Nobel encontrou a nitroglicerina, que Pelouze desaconselhou o uso como explosivo comercial devido à sua grande sensibilidade ao choque.
Manuseio Seguro de Explosivos
Introdução
Em geral
A dinamite é um explosivo composto por nitroglicerina, substância líquida que, quando encontrada à temperatura ambiente e absorvida por um meio sólido (inicialmente, diatomita, rocha formada por conchas siliciosas de diatomáceas) detona.[1].
A dinamite foi inventada pelo químico e engenheiro sueco Alfred Nobel em Geesthacht e patenteada em 1897. Utilizada para aplicações industriais e mineiras, desempenha um papel muito importante em trabalhos como escavação de montanhas, construção de estradas, demolições e quaisquer obras públicas em geral que exijam a movimentação de maciços rochosos.
No processo de desenvolvimento e fabricação de dinamite, um grande número de engenheiros de guerra morreu e houve grande destruição em zonas de conflito.
Sentindo-se culpado por estas mortes, Alfred Nobel tentou neutralizar os efeitos negativos causados pela invenção da dinamite, de modo que, simbolicamente, nomeou o prémio que leva o seu nome referindo-se expressamente à paz.
A dinamite, como todos os explosivos poderosos, é muito perigosa, por isso é considerada uma substância de uso restrito, e ao longo do tempo foi amplamente substituída por explosivos plásticos nos quais a substância explosiva é estabilizada pela mistura com um plastificante em vez de terra diatomácea. A base de nitroglicerina foi amplamente substituída por dinitroglicol" (Goma-2 ECO) ou trinitrotolueno (titadina ou TNT).
Para uso industrial, também é bastante difundido o uso da ciclonita, também na forma de explosivo plástico, sob as denominações C-3 e C-4 dependendo da formulação.
Originalmente, para criar dinamite, a nitroglicerina era misturada com um tipo particular de areia de dióxido de silício chamada diatomita ou terra diatomácea.[2] A diatomita, proveniente de fósseis de microrganismos marinhos, possui grande área superficial específica e absorve a nitroglicerina, tornando-a manejável e evitando que detone acidentalmente.
História
A dinamite foi inventada pelo químico sueco Alfred Nobel em 1866 e foi o primeiro explosivo seguro mais poderoso que a pólvora negra.
A nitroglicerina é um líquido muito sensível ao choque, o que o torna muito difícil de manusear e, por isso, muitas vezes causava acidentes graves porque era demasiado instável e difícil de manusear e transportar para a guerra e muito perigoso para aplicações civis.
Em 1857, Nobel registou a primeira de várias centenas de patentes, a maioria relacionadas com medidores de pressão para ar, gases e fluidos, mas permaneceu fascinado com o potencial da nitroglicerina como explosivo. Nobel, junto com seu pai e irmão Emil"), experimentou várias combinações de nitroglicerina e pólvora negra. Nobel encontrou uma solução para detonar nitroglicerina com segurança inventando o detonador, ou cápsula detonadora, que permitia uma explosão controlada remotamente usando um fusível&action=edit&redlink=1 "Bruxa (explosivos) (ainda não elaborado)"). nitroglicerina pura, usando um detonador feito de uma cápsula detonadora de cobre e mercúrio fulminato "fulminato de mercúrio (II)"). Em 1864, Alfred Nobel registrou patentes tanto para o detonador quanto para seu método de síntese de nitroglicerina, usando ácido sulfúrico, ácido nítrico e glicerina. Emil e vários outros morreram em uma explosão na fábrica na propriedade de Immanuel Nobel em Heleneborg. Depois disso, Alfred fundou a empresa Nitroglicerina Aktiebolaget em Vinterviken) para continuar trabalhando em uma área mais isolada e no seguinte. ano mudou-se para a Alemanha, onde fundou outra empresa, a Dynamit Nobel. [3] Após esta tragédia, ele se concentrou na tarefa de encontrar um método para manusear com segurança a nitroglicerina, que em meados do século era o explosivo mais utilizado.
Apesar da invenção do detonador, a instabilidade da nitroglicerina tornou-a inútil como explosivo comercial. Para resolver este problema, Nobel tentou combiná-lo com outra substância que o tornasse seguro para transporte e manuseamento, mas não reduzisse a sua eficácia como explosivo. Tentou combinações de cimento, carvão e serragem, mas não teve sucesso. Finalmente, ele experimentou terra diatomácea, algas fossilizadas, que trouxe do Elba, um rio perto de sua fábrica em Hamburgo, que estabilizou com sucesso a nitroglicerina em um explosivo portátil.[3] Assim ele obteve uma pólvora que poderia ser atingida e até queimada ao ar livre sem explodir. Só explodiu quando foram usados detonadores elétricos ou químicos. Assim nasceu a dinamite, um explosivo mais estável, mais seguro e mais manejável que a instável nitroglicerina.
Nobel obteve patentes para suas invenções na Inglaterra em 7 de maio de 1867 e na Suécia em 19 de outubro de 1867.[4] Após a sua introdução, a dinamite rapidamente ganhou uso em larga escala como uma alternativa segura à pólvora negra e à nitroglicerina. O seu emprego na exploração dos campos petrolíferos de Baku (Azerbaijão) rendeu ao seu criador uma grande fortuna, que foi utilizada para a atribuição do Prémio Nobel.
As patentes da Nobel foram rigorosamente controladas e as empresas de duplicação não licenciadas foram rapidamente encerradas. Alguns empresários americanos evitaram a patente usando outros absorventes além da terra diatomácea, como a resina.[5].
Nobel originalmente vendia dinamite como "Pólvora Explosiva do Nobel", mas decidiu mudar o nome para dinamite, da antiga palavra grega dýnamis (), que significa "poder".[6].
As patentes mais importantes de Nobel foram, em 1875, a dinamite de borracha, uma dinamite moldável, semelhante aos actuais explosivos plásticos, e depois, em 1884, um método para a destilação contínua de petróleo. Finalmente, em 1887, fabricou balistita, uma mistura de nitroglicerina e nitrocelulose, obtendo um grande explosivo sem fumaça.
Fabricação
Contenido
La dinamita se solía fabricar mezclando nitroglicerina y tierra de diatomeas con un alto contenido de dióxido de silicio. Esta última actuaba como una especie de esponja, absorbiendo y estabilizando la nitroglicerina, haciendo su uso como explosivo más seguro y práctico. Se solía vender en forma de tubos de cartón llenos con el compuesto, que medían entre 10 cm y 15 cm de largo por 2,5 cm de diámetro.
La dinamita suele venderse en forma de cilindros de cartón de unos 8 plg (203,2 mm) de largo y unos 1+1/4 plg (32 mm) de diámetro, con un peso de 190 gr (1/2 lb troy).[7] Un cartucho de dinamita así producido contiene aproximadamente 1 MJ (megajulio) de energía.[8] También existen otros tamaños, clasificados por porciones (cuarto de barra o media barra) o por peso.
La dinamita se suele clasificar por "fuerza de peso" (la cantidad de nitroglicerina que contiene), normalmente del 20% al 60%. Por ejemplo, la dinamita 40% está compuesta por un 40% de nitroglicerina y un 60% de "dope" (el medio de almacenamiento absorbente mezclado con el estabilizador y cualquier aditivo).
Considerações sobre armazenamento
Recomenda-se que o prazo de validade máximo da dinamite à base de nitroglicerina seja de um ano a partir da data de fabricação, sob boas condições de armazenamento.[7].
Com o tempo, independentemente do sorvente utilizado, os bastões de dinamite irão “pingar” ou “suar” nitroglicerina, que pode se acumular no fundo da caixa ou área de armazenamento. Por esta razão, os manuais de explosivos recomendam entregar regularmente as caixas de dinamite armazenadas. Cristais se formarão na parte externa dos cartuchos, tornando-os ainda mais sensíveis a choques, fricção e temperatura. Portanto, embora o risco de explosão sem o uso de um detonador seja mínimo para a dinamite nova, a dinamite velha é perigosa. As embalagens modernas ajudam a eliminar esse risco, colocando dinamite em sacos plásticos lacrados e usando papelão revestido de cera.
A dinamite é moderadamente sensível ao choque. Os testes de resistência ao choque são geralmente realizados com um martelo: cerca de 100 mg de explosivo são colocados em uma bigorna, sobre a qual um peso entre 0,5 e 10 kg (1 e 22 lb) é largado de diferentes alturas até que a detonação seja alcançada. Com um martelo de 2 kg, o fulminato de mercúrio detona com uma distância de queda de 1 a 2 cm, a nitroglicerina de 4 a 5 cm, a dinamite de 15 a 30 cm e os explosivos de amônia de 40 a 50 cm.
Principais fabricantes
Durante várias décadas, a partir da década de 1940, o maior produtor de dinamite do mundo foi a União da África do Sul. Lá, a empresa De Beers abriu uma fábrica em 1902 em Somerset West. A fábrica de explosivos foi posteriormente explorada pela AECI (African Explosives and Chemical Industries). A procura pelo produto veio principalmente das vastas minas de ouro do país, centradas em Witwatersrand. A fábrica de Somerset West começou a operar em 1903 e em 1907 produzia anualmente 340.000 caixas de 50 libras (22,7 kg) cada. Uma fábrica rival em Modderfontein produzia outras 200.000 caixas por ano.[10].
Houve duas grandes explosões na fábrica de Somerset West durante a década de 1960. Alguns trabalhadores foram mortos, mas a perda de vidas foi limitada pelo design modular da fábrica e pelos seus trabalhos de terraplenagem, e pela plantação de árvores que direccionaram as explosões para cima. Houve várias outras explosões na fábrica de Modderfontein. Depois de 1985, a pressão dos sindicatos forçou a AECI a abandonar progressivamente a produção de dinamite. A fábrica passou então a produzir explosivos à base de emulsão de nitrato de amônio, mais seguros de fabricar e manusear.[11].
A dinamite foi fabricada pela primeira vez nos Estados Unidos pela Giant Powder Company de São Francisco "San Francisco (Califórnia)"), Califórnia, cujo fundador obteve direitos exclusivos para o Nobel em 1867. A Giant foi eventualmente adquirida pela DuPont&action=edit&redlink=1 "DuPont (1802-2017) (ainda não redigido)"), que produziu dinamite sob o nome Giant até ser dissolvida pela DuPont em 1905.
Depois disso, a DuPont produziu dinamite em seu próprio nome até 1911-12, quando seu monopólio de explosivos foi quebrado pelo Tribunal Circuito dos EUA no "Caso da Pólvora". Após a dissolução, foram criadas duas novas empresas, a Hercules Powder Company e a Atlas Powder Company, que se dedicavam ao fabrico de dinamite (em diferentes formulações).
Atualmente, apenas a Dyno Nobel fabrica dinamite nos Estados Unidos. A única instalação que a produz fica em Carthage, Missouri, mas o material é adquirido da Dyno Nobel por outros fabricantes que colocam seus rótulos na dinamite e nas caixas.
Usos e propriedades
Devido à sua alta estabilidade, a dinamite substituiu rapidamente a nitroglicerina em aplicações como demolição e mineração, e como enchimento explosivo em projéteis de artilharia e cargas militares de demolição. A dinamite também é quimicamente mais inerte que a nitroglicerina pura, o que torna possível o seu armazenamento seguro, embora apenas a médio prazo, pois com o passar do tempo e com uma temperatura superior a 30 °C a nitroglicerina drena do dióxido de silício e a dinamite "transpira" a nitroglicerina, que se concentra em gotículas muito sensíveis ao movimento, ao calor e à decomposição química em produtos químicos mais instáveis. A dinamite é tão estável que geralmente cartuchos novos de dinamite em bom estado não explodem mesmo expostos ao fogo, sendo necessário o uso de detonador e detonador para fazê-los explodir.
Devido ao constante aperfeiçoamento dos explosivos e das técnicas de demolição, bem como aos problemas colocados pelo armazenamento e produção de nitroglicerina para a sua produção, esta tem sido substituída comercialmente por outros explosivos como o trinitrotolueno (TNT).
Outros explosivos
A menudo se hace referencia a otros explosivos o se confunden con la dinamita:.
TNT
O trinitrotolueno (TNT) é frequentemente considerado igual (ou confundido com) dinamite, em grande parte devido à onipresença de ambos os explosivos durante o século XX. Essa conexão incorreta entre TNT e dinamite foi reforçada pelos desenhos animados do Pernalonga, nos quais os animadores rotulavam qualquer tipo de bomba de desenho animado (de bananas de dinamite a barris de pólvora negra) como "TNT" porque a sigla era mais curta e fácil de lembrar e não exigia alfabetização para reconhecer que "TNT" significava "bomba".
Além de ambos serem altamente explosivos, o TNT e a dinamite têm pouco em comum. O TNT é um explosivo moldável de segunda geração adoptado pelos militares, enquanto a dinamite, pelo contrário, nunca foi popular na guerra porque degenera rapidamente sob condições severas e pode ser detonada tanto pelo fogo como por uma bala perdida. As forças armadas alemãs adotaram o TNT como enchimento para projéteis de artilharia em 1902, cerca de 40 anos após a invenção da dinamite, que é um explosivo fleumatizado de primeira geração destinado principalmente ao movimento. de terras civis. O TNT nunca foi popular ou difundido em trabalhos de terraplenagem civis, pois é consideravelmente mais caro e menos potente em peso do que a dinamite,[13] além de ser mais lento para misturar e embalar em poços. A principal vantagem do TNT é a sua notável insensibilidade e estabilidade: é impermeável e incapaz de detonar sem o choque e calor extremos fornecidos por um detonador (ou detonação simpática); esta estabilidade também permite que ele seja derretido a 178 graus Fahrenheit (81,1 ° C), despejado em projéteis militares altamente explosivos e resolidificado, sem qualquer perigo adicional ou mudança nas características do TNT. embalado em "tijolos" marrons (não em cilindros vermelhos para uso como carga de demolição) por engenheiros de combate.
Dinamite "extra"
Nos Estados Unidos, em 1885, o químico Russell S. Penniman inventou a "dinamite de amônio", uma forma de explosivo que usava nitrato de amônio como substituto da nitroglicerina, mais cara. O nitrato de amônio possui apenas 85% da energia química da nitroglicerina.
É classificado por sua força de peso (a quantidade de nitrato de amônio no meio) ou por sua força do cartucho (a força explosiva potencial&action=edit&redlink=1 "força (explosiva) (ainda não redigida)") gerada por uma quantidade de explosivo de uma certa densidade e granulometria usada em comparação com a força explosiva gerada por uma densidade e granulometria equivalentes de um explosivo padrão). Por exemplo, a dinamite altamente explosiva 65% Extra tem uma resistência em peso de 65% de nitrato de amônio e 35% de "dope" (o meio absorvente misturado com estabilizantes e aditivos). A “força do cartucho” seria o seu peso em libras multiplicado pela sua força relativa a uma quantidade igual de ANFO (a referência civil) ou TNT (a referência militar). Por exemplo, 65% de dinamite de amônia com uma resistência de cartucho de 20% significaria que o cartucho é igual a uma resistência em peso equivalente de 20% de ANFO.
"Dinamite militar"
"Dinamite Militar" é um substituto da dinamite, formulado sem nitroglicerina. Ele contém 75% de RDX, 15% de TNT, 5% de óleo de motor SAE 10 e 5% de amido de milho, mas é muito mais seguro para armazenar e manusear por longos períodos do que a dinamite Nobel.[15] A dinamite militar substitui a nitroglicerina por produtos químicos muito mais estáveis.[16].
[7] ↑ a b austinpowder.com/BlastersGuide/docs/pib/Dynamite%20Series.PDF «Guía de la Pólvora Austin, Dynamite series page 2». Archivado desde el original el 21 de marzo de 2012. Consultado el 9 de junio de 2012.: http://www.
[9] ↑ Carlos López Jimeno, Emilio López Jimeno, Francisco Javier Ayala-Carcedo, Perforación y voladura de rocas, traducido por Yvonne Visser de Ramiro de Manual de perforación y voladura de rocas (1987), Instituto Tecnológico Geominero de Espan~a, Taylor & Francis, Londres y Nueva York, 1995, ISBN 90-5410-199-7.
[12] ↑ «The Federal Reporter with Key-Number Annotations, Volume 188: Cases Argued and Determined in the Circuit Courts of Appeals and Circuit and District Courts of the United States, August-October, 1911.». UNT Digital Library. 8 de mayo de 1911. Archivado desde el original el 30 de marzo de 2018. Consultado el 30 de marzo de 2018.: https://web.archive.org/web/20180330150647/https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc38234/m1/147/
[13] ↑ J. Köhler, R. Meyer, A. Homburg: Explosivstoffe. Zehnte, vollständig überarbeitete Auflage. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 2008, ISBN 978-3-527-32009-7.
[14] ↑ Gibbs, T. R. & Popolato, A. LASL Explosive Property Data. Laboratorio Nacional de Los Álamos, Nuevo México. United States Department of Energy, 1980.
O pai de Alfred Nobel, Immanuel Nobel, foi industrial, engenheiro e inventor. Ele construiu pontes e edifícios em Estocolmo e fundou a primeira fábrica de borracha da Suécia. Seu trabalho na construção o inspirou a pesquisar novos métodos de detonação de rochas mais eficazes do que a pólvora negra. Depois de alguns maus negócios na Suécia, em 1838 Immanuel mudou-se com a família para São Petersburgo, onde Alfred e seus irmãos receberam educação privada com tutores suecos e russos. Aos 17 anos, Alfred foi enviado ao exterior por dois anos; nos Estados Unidos conheceu o engenheiro sueco John Ericsson e na França estudou com o famoso químico Théophile-Jules Pelouze e seu aluno Ascanio Sobrero, que sintetizou a nitroglicerina pela primeira vez em 1847. Na França, Nobel encontrou a nitroglicerina, que Pelouze desaconselhou o uso como explosivo comercial devido à sua grande sensibilidade ao choque.
A nitroglicerina é um líquido muito sensível ao choque, o que o torna muito difícil de manusear e, por isso, muitas vezes causava acidentes graves porque era demasiado instável e difícil de manusear e transportar para a guerra e muito perigoso para aplicações civis.
Em 1857, Nobel registou a primeira de várias centenas de patentes, a maioria relacionadas com medidores de pressão para ar, gases e fluidos, mas permaneceu fascinado com o potencial da nitroglicerina como explosivo. Nobel, junto com seu pai e irmão Emil"), experimentou várias combinações de nitroglicerina e pólvora negra. Nobel encontrou uma solução para detonar nitroglicerina com segurança inventando o detonador, ou cápsula detonadora, que permitia uma explosão controlada remotamente usando um fusível&action=edit&redlink=1 "Bruxa (explosivos) (ainda não elaborado)"). nitroglicerina pura, usando um detonador feito de uma cápsula detonadora de cobre e mercúrio fulminato "fulminato de mercúrio (II)"). Em 1864, Alfred Nobel registrou patentes tanto para o detonador quanto para seu método de síntese de nitroglicerina, usando ácido sulfúrico, ácido nítrico e glicerina. Emil e vários outros morreram em uma explosão na fábrica na propriedade de Immanuel Nobel em Heleneborg. Depois disso, Alfred fundou a empresa Nitroglicerina Aktiebolaget em Vinterviken) para continuar trabalhando em uma área mais isolada e no seguinte. ano mudou-se para a Alemanha, onde fundou outra empresa, a Dynamit Nobel. [3] Após esta tragédia, ele se concentrou na tarefa de encontrar um método para manusear com segurança a nitroglicerina, que em meados do século era o explosivo mais utilizado.
Apesar da invenção do detonador, a instabilidade da nitroglicerina tornou-a inútil como explosivo comercial. Para resolver este problema, Nobel tentou combiná-lo com outra substância que o tornasse seguro para transporte e manuseamento, mas não reduzisse a sua eficácia como explosivo. Tentou combinações de cimento, carvão e serragem, mas não teve sucesso. Finalmente, ele experimentou terra diatomácea, algas fossilizadas, que trouxe do Elba, um rio perto de sua fábrica em Hamburgo, que estabilizou com sucesso a nitroglicerina em um explosivo portátil.[3] Assim ele obteve uma pólvora que poderia ser atingida e até queimada ao ar livre sem explodir. Só explodiu quando foram usados detonadores elétricos ou químicos. Assim nasceu a dinamite, um explosivo mais estável, mais seguro e mais manejável que a instável nitroglicerina.
Nobel obteve patentes para suas invenções na Inglaterra em 7 de maio de 1867 e na Suécia em 19 de outubro de 1867.[4] Após a sua introdução, a dinamite rapidamente ganhou uso em larga escala como uma alternativa segura à pólvora negra e à nitroglicerina. O seu emprego na exploração dos campos petrolíferos de Baku (Azerbaijão) rendeu ao seu criador uma grande fortuna, que foi utilizada para a atribuição do Prémio Nobel.
As patentes da Nobel foram rigorosamente controladas e as empresas de duplicação não licenciadas foram rapidamente encerradas. Alguns empresários americanos evitaram a patente usando outros absorventes além da terra diatomácea, como a resina.[5].
Nobel originalmente vendia dinamite como "Pólvora Explosiva do Nobel", mas decidiu mudar o nome para dinamite, da antiga palavra grega dýnamis (), que significa "poder".[6].
As patentes mais importantes de Nobel foram, em 1875, a dinamite de borracha, uma dinamite moldável, semelhante aos actuais explosivos plásticos, e depois, em 1884, um método para a destilação contínua de petróleo. Finalmente, em 1887, fabricou balistita, uma mistura de nitroglicerina e nitrocelulose, obtendo um grande explosivo sem fumaça.
Fabricação
Contenido
La dinamita se solía fabricar mezclando nitroglicerina y tierra de diatomeas con un alto contenido de dióxido de silicio. Esta última actuaba como una especie de esponja, absorbiendo y estabilizando la nitroglicerina, haciendo su uso como explosivo más seguro y práctico. Se solía vender en forma de tubos de cartón llenos con el compuesto, que medían entre 10 cm y 15 cm de largo por 2,5 cm de diámetro.
La dinamita suele venderse en forma de cilindros de cartón de unos 8 plg (203,2 mm) de largo y unos 1+1/4 plg (32 mm) de diámetro, con un peso de 190 gr (1/2 lb troy).[7] Un cartucho de dinamita así producido contiene aproximadamente 1 MJ (megajulio) de energía.[8] También existen otros tamaños, clasificados por porciones (cuarto de barra o media barra) o por peso.
La dinamita se suele clasificar por "fuerza de peso" (la cantidad de nitroglicerina que contiene), normalmente del 20% al 60%. Por ejemplo, la dinamita 40% está compuesta por un 40% de nitroglicerina y un 60% de "dope" (el medio de almacenamiento absorbente mezclado con el estabilizador y cualquier aditivo).
Considerações sobre armazenamento
Recomenda-se que o prazo de validade máximo da dinamite à base de nitroglicerina seja de um ano a partir da data de fabricação, sob boas condições de armazenamento.[7].
Com o tempo, independentemente do sorvente utilizado, os bastões de dinamite irão “pingar” ou “suar” nitroglicerina, que pode se acumular no fundo da caixa ou área de armazenamento. Por esta razão, os manuais de explosivos recomendam entregar regularmente as caixas de dinamite armazenadas. Cristais se formarão na parte externa dos cartuchos, tornando-os ainda mais sensíveis a choques, fricção e temperatura. Portanto, embora o risco de explosão sem o uso de um detonador seja mínimo para a dinamite nova, a dinamite velha é perigosa. As embalagens modernas ajudam a eliminar esse risco, colocando dinamite em sacos plásticos lacrados e usando papelão revestido de cera.
A dinamite é moderadamente sensível ao choque. Os testes de resistência ao choque são geralmente realizados com um martelo: cerca de 100 mg de explosivo são colocados em uma bigorna, sobre a qual um peso entre 0,5 e 10 kg (1 e 22 lb) é largado de diferentes alturas até que a detonação seja alcançada. Com um martelo de 2 kg, o fulminato de mercúrio detona com uma distância de queda de 1 a 2 cm, a nitroglicerina de 4 a 5 cm, a dinamite de 15 a 30 cm e os explosivos de amônia de 40 a 50 cm.
Principais fabricantes
Durante várias décadas, a partir da década de 1940, o maior produtor de dinamite do mundo foi a União da África do Sul. Lá, a empresa De Beers abriu uma fábrica em 1902 em Somerset West. A fábrica de explosivos foi posteriormente explorada pela AECI (African Explosives and Chemical Industries). A procura pelo produto veio principalmente das vastas minas de ouro do país, centradas em Witwatersrand. A fábrica de Somerset West começou a operar em 1903 e em 1907 produzia anualmente 340.000 caixas de 50 libras (22,7 kg) cada. Uma fábrica rival em Modderfontein produzia outras 200.000 caixas por ano.[10].
Houve duas grandes explosões na fábrica de Somerset West durante a década de 1960. Alguns trabalhadores foram mortos, mas a perda de vidas foi limitada pelo design modular da fábrica e pelos seus trabalhos de terraplenagem, e pela plantação de árvores que direccionaram as explosões para cima. Houve várias outras explosões na fábrica de Modderfontein. Depois de 1985, a pressão dos sindicatos forçou a AECI a abandonar progressivamente a produção de dinamite. A fábrica passou então a produzir explosivos à base de emulsão de nitrato de amônio, mais seguros de fabricar e manusear.[11].
A dinamite foi fabricada pela primeira vez nos Estados Unidos pela Giant Powder Company de São Francisco "San Francisco (Califórnia)"), Califórnia, cujo fundador obteve direitos exclusivos para o Nobel em 1867. A Giant foi eventualmente adquirida pela DuPont&action=edit&redlink=1 "DuPont (1802-2017) (ainda não redigido)"), que produziu dinamite sob o nome Giant até ser dissolvida pela DuPont em 1905.
Depois disso, a DuPont produziu dinamite em seu próprio nome até 1911-12, quando seu monopólio de explosivos foi quebrado pelo Tribunal Circuito dos EUA no "Caso da Pólvora". Após a dissolução, foram criadas duas novas empresas, a Hercules Powder Company e a Atlas Powder Company, que se dedicavam ao fabrico de dinamite (em diferentes formulações).
Atualmente, apenas a Dyno Nobel fabrica dinamite nos Estados Unidos. A única instalação que a produz fica em Carthage, Missouri, mas o material é adquirido da Dyno Nobel por outros fabricantes que colocam seus rótulos na dinamite e nas caixas.
Usos e propriedades
Devido à sua alta estabilidade, a dinamite substituiu rapidamente a nitroglicerina em aplicações como demolição e mineração, e como enchimento explosivo em projéteis de artilharia e cargas militares de demolição. A dinamite também é quimicamente mais inerte que a nitroglicerina pura, o que torna possível o seu armazenamento seguro, embora apenas a médio prazo, pois com o passar do tempo e com uma temperatura superior a 30 °C a nitroglicerina drena do dióxido de silício e a dinamite "transpira" a nitroglicerina, que se concentra em gotículas muito sensíveis ao movimento, ao calor e à decomposição química em produtos químicos mais instáveis. A dinamite é tão estável que geralmente cartuchos novos de dinamite em bom estado não explodem mesmo expostos ao fogo, sendo necessário o uso de detonador e detonador para fazê-los explodir.
Devido ao constante aperfeiçoamento dos explosivos e das técnicas de demolição, bem como aos problemas colocados pelo armazenamento e produção de nitroglicerina para a sua produção, esta tem sido substituída comercialmente por outros explosivos como o trinitrotolueno (TNT).
Outros explosivos
A menudo se hace referencia a otros explosivos o se confunden con la dinamita:.
TNT
O trinitrotolueno (TNT) é frequentemente considerado igual (ou confundido com) dinamite, em grande parte devido à onipresença de ambos os explosivos durante o século XX. Essa conexão incorreta entre TNT e dinamite foi reforçada pelos desenhos animados do Pernalonga, nos quais os animadores rotulavam qualquer tipo de bomba de desenho animado (de bananas de dinamite a barris de pólvora negra) como "TNT" porque a sigla era mais curta e fácil de lembrar e não exigia alfabetização para reconhecer que "TNT" significava "bomba".
Além de ambos serem altamente explosivos, o TNT e a dinamite têm pouco em comum. O TNT é um explosivo moldável de segunda geração adoptado pelos militares, enquanto a dinamite, pelo contrário, nunca foi popular na guerra porque degenera rapidamente sob condições severas e pode ser detonada tanto pelo fogo como por uma bala perdida. As forças armadas alemãs adotaram o TNT como enchimento para projéteis de artilharia em 1902, cerca de 40 anos após a invenção da dinamite, que é um explosivo fleumatizado de primeira geração destinado principalmente ao movimento. de terras civis. O TNT nunca foi popular ou difundido em trabalhos de terraplenagem civis, pois é consideravelmente mais caro e menos potente em peso do que a dinamite,[13] além de ser mais lento para misturar e embalar em poços. A principal vantagem do TNT é a sua notável insensibilidade e estabilidade: é impermeável e incapaz de detonar sem o choque e calor extremos fornecidos por um detonador (ou detonação simpática); esta estabilidade também permite que ele seja derretido a 178 graus Fahrenheit (81,1 ° C), despejado em projéteis militares altamente explosivos e resolidificado, sem qualquer perigo adicional ou mudança nas características do TNT. embalado em "tijolos" marrons (não em cilindros vermelhos para uso como carga de demolição) por engenheiros de combate.
Dinamite "extra"
Nos Estados Unidos, em 1885, o químico Russell S. Penniman inventou a "dinamite de amônio", uma forma de explosivo que usava nitrato de amônio como substituto da nitroglicerina, mais cara. O nitrato de amônio possui apenas 85% da energia química da nitroglicerina.
É classificado por sua força de peso (a quantidade de nitrato de amônio no meio) ou por sua força do cartucho (a força explosiva potencial&action=edit&redlink=1 "força (explosiva) (ainda não redigida)") gerada por uma quantidade de explosivo de uma certa densidade e granulometria usada em comparação com a força explosiva gerada por uma densidade e granulometria equivalentes de um explosivo padrão). Por exemplo, a dinamite altamente explosiva 65% Extra tem uma resistência em peso de 65% de nitrato de amônio e 35% de "dope" (o meio absorvente misturado com estabilizantes e aditivos). A “força do cartucho” seria o seu peso em libras multiplicado pela sua força relativa a uma quantidade igual de ANFO (a referência civil) ou TNT (a referência militar). Por exemplo, 65% de dinamite de amônia com uma resistência de cartucho de 20% significaria que o cartucho é igual a uma resistência em peso equivalente de 20% de ANFO.
"Dinamite militar"
"Dinamite Militar" é um substituto da dinamite, formulado sem nitroglicerina. Ele contém 75% de RDX, 15% de TNT, 5% de óleo de motor SAE 10 e 5% de amido de milho, mas é muito mais seguro para armazenar e manusear por longos períodos do que a dinamite Nobel.[15] A dinamite militar substitui a nitroglicerina por produtos químicos muito mais estáveis.[16].
[7] ↑ a b austinpowder.com/BlastersGuide/docs/pib/Dynamite%20Series.PDF «Guía de la Pólvora Austin, Dynamite series page 2». Archivado desde el original el 21 de marzo de 2012. Consultado el 9 de junio de 2012.: http://www.
[9] ↑ Carlos López Jimeno, Emilio López Jimeno, Francisco Javier Ayala-Carcedo, Perforación y voladura de rocas, traducido por Yvonne Visser de Ramiro de Manual de perforación y voladura de rocas (1987), Instituto Tecnológico Geominero de Espan~a, Taylor & Francis, Londres y Nueva York, 1995, ISBN 90-5410-199-7.
[12] ↑ «The Federal Reporter with Key-Number Annotations, Volume 188: Cases Argued and Determined in the Circuit Courts of Appeals and Circuit and District Courts of the United States, August-October, 1911.». UNT Digital Library. 8 de mayo de 1911. Archivado desde el original el 30 de marzo de 2018. Consultado el 30 de marzo de 2018.: https://web.archive.org/web/20180330150647/https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc38234/m1/147/
[13] ↑ J. Köhler, R. Meyer, A. Homburg: Explosivstoffe. Zehnte, vollständig überarbeitete Auflage. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 2008, ISBN 978-3-527-32009-7.
[14] ↑ Gibbs, T. R. & Popolato, A. LASL Explosive Property Data. Laboratorio Nacional de Los Álamos, Nuevo México. United States Department of Energy, 1980.