Velocidade de detonação

A velocidade com que o processo de reação se espalha na massa do explosivo. A maioria dos explosivos comerciais de mineração tem velocidades de detonação que variam de 1.800 m/s a 8.000 m/s. Hoje, a velocidade de detonação pode ser medida com precisão. Junto com a densidade, é um elemento importante que influencia o desempenho da energia transmitida tanto para a sobrepressão atmosférica quanto para a aceleração do solo. Por definição, um "baixo explosivo", como a pólvora negra ou a pólvora sem fumaça, tem uma taxa de combustão de 171 a 631 m/s.[10] Em contraste, um "alto explosivo", seja primário, como um cordão detonante, ou secundário, como TNT ou C-4, tem uma taxa de queima significativamente maior.[11]

Volume de produtos de explosão

Os explosivos mais comumente usados ​​são líquidos condensados ​​ou sólidos convertidos em produtos gasosos por reações químicas explosivas e pela energia liberada por essas reações. Os produtos gasosos das reações são normalmente dióxido de carbono, vapor e nitrogênio.[12]​ Os volumes gasosos calculados pela lei dos gases ideais tendem a ser muito grandes nas altas pressões características das explosões.[13]​ Explosivos com déficit de oxigênio gerarão fuligem ou gases como monóxido de carbono e hidrogênio, que podem reagir com materiais circundantes, como o oxigênio atmosférico.[12]​ As tentativas de obter estimativas de volume mais precisas devem considerar a possibilidade de tais reações secundárias, condensação de vapor e solubilidade aquosa de gases como o dióxido de carbono.[14]​.

Em comparação, a detonação do CDP depende da rápida redução do dióxido de carbono em carbono com a liberação abundante de energia. Em vez de produzir gases residuais típicos, como dióxido de carbono, monóxido de carbono, nitrogênio e óxidos nítricos, o CDP é diferente. Em vez disso, a redução altamente energética do dióxido de carbono a carbono vaporiza e pressuriza o excesso de gelo seco na frente de onda, que é o único gás libertado pela detonação. Portanto, a taxa de detonação das formulações de CDP pode ser personalizada ajustando a porcentagem em peso do agente redutor e do gelo seco. As detonações CDP produzem uma grande quantidade de materiais sólidos que podem ter grande valor comercial como abrasivo:.

Exemplo: reação de detonação de CDP com magnésio: XCO2 + 2Mg → 2MgO + C + (X-1)CO2.

Os produtos da detonação neste exemplo são óxido de magnésio, carbono em várias fases, incluindo diamante, e excesso de dióxido de carbono vaporizado que não foi consumido pela quantidade de magnésio na formulação explosiva.[15]​.

Balanço de oxigênio (OB% ou Ω)

Balanço de oxigênio é uma expressão usada para indicar o grau em que um explosivo pode ser oxidado. Se uma molécula explosiva contém oxigênio suficiente para converter todo o seu carbono em dióxido de carbono, todo o seu hidrogênio em água e todo o seu metal em óxido metálico sem excesso, diz-se que a molécula tem equilíbrio zero de oxigênio. Diz-se que a molécula tem um balanço de oxigênio positivo se contiver mais oxigênio do que o necessário e um balanço de oxigênio negativo se contiver menos oxigênio do que o necessário.[16]​.

O equilíbrio de oxigênio é aplicado à mecânica tradicional de explosivos com a suposição de que o carbono é oxidado em monóxido de carbono e dióxido de carbono durante a detonação. No que parece um paradoxo para um especialista em explosivos, a Física da Detonação a Frio utiliza carbono no seu estado mais oxidado como fonte de oxigénio na forma de dióxido de carbono. Portanto, o balanço de oxigênio não se aplica a uma formulação de CDP ou deve ser calculado sem incluir o carbono no dióxido de carbono.[15]​.

Extremamente poderosos, são proibidos para uso comercial, e só são produzidos e utilizados pelos exércitos de países tecnologicamente desenvolvidos com direito de veto no Conselho de Segurança da ONU, além de alguns daqueles que não assinaram acordos de não-proliferação nuclear: EUA, Rússia, França, Reino Unido, China, Índia, Paquistão, Israel e Coreia do Norte.

O funcionamento básico destas bombas consiste na fissão ou fusão de átomos. Entre os primeiros, os de fissão, existem essencialmente dois tipos: os que trabalham com urânio enriquecido e os que trabalham com plutónio. Com a ajuda de um detonador que inicia um processo de implosão, ele concentra uma massa crítica e divide seus átomos, gerando outros menores instáveis ​​e uma reação em cadeia em progressão geométrica que libera muito calor e energia, além de uma onda de choque aniquiladora. Foi uma invenção de Robert Oppenheimer e do Projeto Los Alamos Manhattan, e o primeiro experimental, Trinity, foi explodido em Alamogordo (Novo México), em 1945.

Outra classe, inventada pelo físico Edward Teller, são as bombas de fusão de hidrogênio (conhecidas como H ou bomba termonuclear, 1951-1952), que consiste na fusão dos átomos da referida substância. Este tipo de bomba gera muito mais energia que a anterior e, embora tenha sido testada em locais desérticos, ainda não foi utilizada em combate real, ao contrário das bombas de urânio enriquecido e de plutônio, lançadas sobre Hiroshima e Nagasaki (respectivamente) no final da Segunda Guerra Mundial.

Por outro lado, as Bombas de Nêutrons (1958-1963), inventadas pelo físico Samuel T. Cohen), embora causem muito menos destruição física, extinguem todas as formas de vida por meio de radiação imperceptível, penetrante e mortal.

Esses sinais são usados ​​em Transporte, Remessa, Armazenamento; inclui UN e US DOT"), classes de materiais perigosos com sinalização compatível. A Wikipedia fornece essas informações, mas nunca deve ser uma fonte primária para o manuseio de explosivos..

A Substância explosiva primária (1.1A, 1.2A).

B Artigo com explosivo primário, sem dois ou mais dispositivos de proteção eficazes. Estão incluídos alguns itens, conjuntos de detonadores e primers tipo cápsula. (1,1B, 1,2B, 1,4B).

C Substâncias explosivas propelentes ou outras substâncias explosivas deflagrantes ou artigos com tais substâncias explosivas (1.1C, 1.2C, 1.3C, 1.4C).

D Substâncias explosivas detonantes secundárias ou pólvora negra ou artigo com substância explosiva detonante secundária, em cada caso sem meios de iniciação ou carga propelente, ou artigo com substância explosiva primária com dois ou mais dispositivos de proteção eficazes. (1.1D, 1.2D, 1.4D, 1.5D).

E Artigo com substância explosiva secundária detonante sem meio de iniciação, com carga propelente (com mais de um líquido inflamável, gel ou líquido hipergólico) (1.1E, 1.2E, 1.4E).

F Artigo com substância explosiva detonante secundária com seu meio de iniciação, com carga propulsora (com mais de um líquido inflamável, gel ou líquido hipergólico) ou sem carga propulsora (1.1F, 1.2F, 1.3F, 1.4F).

G Substância pirotécnica ou artigo com substância pirotécnica, ou artigo com substância explosiva e substância iluminadora, incendiária, lacrimogênea ou produtora de fumaça (com artigo ativado por água ou contendo fósforo branco, fosfato ou líquido inflamável ou gel ou líquido hipergólico) (1,1G, 1,2G, 1,3G, 1,4G).

H Artigo com substância explosiva e fósforo branco (1,3H, 1,8H).

H a Item com apenas um dos dois explosivos sem fósforo branco (1,3H, 1,8H).

J Item com substâncias explosivas e líquido ou gel inflamável (1,1J, 1,2J, 1,3J).

K Item com substâncias explosivas e um agente químico tóxico (1,2K, 1,3K).

L Substância explosiva ou artigo com substância explosiva com risco especial (por exemplo, ativável com água ou presença de líquidos hipergólicos, fosfatos ou substâncias pirogênicas) requerendo isolamento em cada tipo (1,1L, 1,2L, 1,3L).

N Artigo contendo apenas substâncias detonantes extremamente insensíveis (1,6N).

S Substância ou artigo embalado ou projetado de modo que quaisquer efeitos perigosos decorrentes do manuseio acidental sejam limitados à própria embalagem e não se estendam significativamente ao meio ambiente; não é afetado por incêndio próximo ou outra emergência nas imediações do pacote (1.4S).

La legalidad de poseer o usar explosivos varía según la jurisdicción. Varios países de todo el mundo han promulgado leyes y requieren licencias para fabricar, distribuir, almacenar, usar, poseer explosivos o ingredientes.

Holanda

Nos Países Baixos, o uso civil e comercial de explosivos é coberto pela Wet explosieven voor civiel gebruik (Lei sobre explosivos para uso civil), de acordo com a diretiva da UE no. 93/15/EEG.[17]​ O uso ilegal de explosivos é coberto pela Wet Wapens en Munitie (Lei de Armas e Munições).[18]​.

Reino Unido

O novo Regulamento sobre Explosivos de 2014 (ER 2014)[19]​ entrou em vigor em 1º de outubro de 2014 e define "explosivo" como:.

EUA

Durante a Primeira Guerra Mundial, inúmeras leis foram criadas para regular as indústrias relacionadas à guerra e aumentar a segurança dentro dos Estados Unidos. Em 1917, o 65º Congresso dos Estados Unidos criou muitas leis, incluindo a Lei de Espionagem de 1917 e a Lei de Explosivos de 1917.

A Lei de Explosivos de 1917 (sessão 1, capítulo 83, 40 Stat. 385) foi assinada em 6 de outubro de 1917 e entrou em vigor em 16 de novembro do mesmo ano. O resumo legal é "Uma lei que proíbe a fabricação, distribuição, armazenamento, uso e posse em tempo de guerra de explosivos, estabelecendo padrões para a fabricação, distribuição, armazenamento, uso e posse segura dos mesmos e para outros fins." Esta foi a primeira regulamentação federal de licenciamento para compra de explosivos. A lei foi desativada após o fim da Primeira Guerra Mundial.[21]​.

Depois que os Estados Unidos entraram na Segunda Guerra Mundial, a Lei de Explosivos de 1917 foi revivida. Em 1947, a lei foi desativada pelo presidente Truman.[22]​.

A Lei de Controle do Crime Organizado de 1970 (Pub. L. "Lei do Congresso (Estados Unidos)") 91–452) transferiu muitos regulamentos sobre explosivos para o Departamento de Álcool, Tabaco, Armas de Fogo e Explosivos (ATF) do Departamento do Tesouro. O projeto de lei entrou em vigor em 1971.[23]​.

Atualmente, os regulamentos são regidos pelo Título 18 do Código dos Estados Unidos e pelo Título 27 do Código de Regulamentações Federais:.

Contenido

La clasificación de las sustancias explosivas de diferentes tipos puede efectuarse de múltiples maneras, no obstante, hay tres formas principales ampliamente aceptadas: por naturaleza, por sensibilidad y por utilización. Más aún en la clasificación que se da es muy difícil y es frecuente encontrar tipologías con base en un grupo químico funcional y en nombres comerciales cuando se trata de mezclas de sustancias explosivas.

Las características de carácter práctico que son básicas de un explosivo son las que se señalan a continuación:.

Substâncias explosivas de natureza explosiva

São explosivos em que a reação é iniciada por ativação termocinética (calor). A sua velocidade não ultrapassa a velocidade do som (medida no meio explosivo, que, sendo sólido ou líquido, é muito superior à do ar -343m/s). A barreira do som tempera a energia por ela fornecida, por isso não são muito poderosas.

Nesse sentido, os propulsores são considerados um subgrupo de explosivos deflagrantes.

A reação neste grupo é autossustentada por uma onda de choque supersônica (no meio em que viaja), que inicia o explosivo à medida que avança. Dada a alta velocidade da reação, são explosivos muito poderosos. Dentro desta classe podem ser incluídas todas as substâncias explosivas mencionadas abaixo.

Substâncias explosivas devido à sensibilidade

São aquelas substâncias que requerem quantidades mínimas de energia para serem ativadas. São altamente perigosos e geralmente são usados ​​fleumatizados (dessensibilizados). Seu poder é modesto comparado aos outros grupos.

A energia liberada pelos explosivos primários na detonação é geralmente pequena;

Nos casos mais comuns, o seu calor de explosão é de cerca de 400 kcal/kg (1700

kJ/kg), em comparação com valores de 1000 kcal/kg, e superiores, típicos de explosivos secundários.

Eles precisam de um explosivo primário para poder começar.

Eles respondem com energias de ativação intermediárias, embora não sejam estritamente homogêneas. As potências são muito elevadas, sendo da ordem de GW, dependendo da sua velocidade, composição química ou utilização.

Família formada quase que unanimemente por NAFOS (nitrato de amônio/óleo combustível) conhecido por sua enorme insensibilidade.

Substâncias explosivas devido ao uso

Material energético, com energia de ativação relativamente baixa, utilizado para iniciar um explosivo secundário. Geralmente são explosivos de alta sensibilidade (primários) em combinação, de acordo com o impulso requerido: impacto, elétrico ou térmico. Eles geralmente são chamados de detonadores porque são cartuchos comercialmente.

É a massa base que irá explodir e é o objeto do projeto da explosão. O iniciador é responsável por iniciar o upload. Algumas substâncias podem não exigir iniciador: pólvora, nitroglicerina ou pentrita inflamam com relativa facilidade sob chama.

Em certos casos, a carga não detona com o iniciador, portanto é necessário um explosivo intermediário que seja sensível ao iniciador e ao mesmo tempo inicie a carga. Muito frequentemente, os anphos requerem este tipo de carga.

Substâncias explosivas mistas

Muitas vezes as substâncias carecem de todas as propriedades necessárias para uma função; por exemplo: a nitroglicerina é muito instável, o nitrato de amônio muito medíocre ou o estifanato de chumbo deve ser mais sensível à chama. Para evitar esses problemas, misturas destes são usadas para melhorá-los. Comercialmente são conhecidos:

As dinamites são geralmente explosivos de dois componentes: nitroglicerina ou nitroglicel com nitrocelulose, formando uma pasta com maior estabilidade que cada explosivo separadamente.

Tradicionalmente, a dinamite tem sido uma mistura de nitroglicerina com argila – originalmente terra de diatomáceas; A própria receita do Nobel. A evolução técnica desta levou à produção de gomas: nitroglicerina mais nitrocelulose. Atualmente, as dinamites têm se inclinado para misturas de nitroglicol, com maior estabilidade, junto com nitrocelulose. Além disso, incluem outros ingredientes como o alumínio (aumenta o calor e a potência), o que lhe confere um aspecto acinzentado e oleoso ao toque.

Em termos gerais, são considerados explosivos muito poderosos (em comparação com a pólvora, o fulminato de mercúrio e outros explosivos fracos).

Goma-2 é um explosivo do tipo dinamite fabricado em Espanha para uso industrial (especialmente na mineração) pela Unión Española de Explosivos, S.A. (atualmente MAXAM). É comercializado em pelo menos duas variantes, o Goma-2 EC e o Goma-2 ECO.

Os explosivos em pó são compostos de nitrato de amônio, impermeabilizantes, estabilizadores e substâncias combustíveis e oxidantes. Apresentam consistência pulverulenta, apresentando baixa resistência à água.

Sua potência, densidade e velocidade de detonação são inferiores às dos explosivos gelatinosos, produzindo poucos gases tóxicos. Os explosivos em pó não são muito sensíveis a choques e fricção.

ANFO, do inglês: Ammonium Nitrate – Fuel Oil, é um explosivo de alta ordem. É composto por uma mistura de nitrato de amônio e um combustível derivado do petróleo, desde gasolina até óleos de motor. Estas misturas são muito utilizadas, principalmente por empresas de mineração e demolição, porque são muito seguras, baratas e seus componentes podem ser adquiridos com muita facilidade.

As quantidades de nitrato de amônio e combustível variam dependendo do comprimento da cadeia de hidrocarbonetos do combustível utilizado. Os percentuais variam de 90% a 97% de nitrato de amônio e de 3% a 10% de combustível, por exemplo: 95% de nitrato de amônio e 5% de querosene. A utilização de um combustível insolúvel em água elimina o principal problema do nitrato de amônio: sua tendência de absorver água (higroscopia). Se também for adicionado pó de alumínio, o ANFO se torna uma variedade ainda mais poderosa chamada ALANFO.

É muito utilizado no desmonte de rochas médias a moles, seja pela introdução dos grânulos nos furos por meio de ar comprimido ou em sua outra forma de apresentação, que são os cartuchos. É necessário preparar fortemente o furo com detonador e cartucho de borracha, para garantir seu correto funcionamento. Além disso, seu uso é contraindicado em furos com presença de água, a menos que seja utilizado cartucho.

Velocidade de detonação

A velocidade com que o processo de reação se espalha na massa do explosivo. A maioria dos explosivos comerciais de mineração tem velocidades de detonação que variam de 1.800 m/s a 8.000 m/s. Hoje, a velocidade de detonação pode ser medida com precisão. Junto com a densidade, é um elemento importante que influencia o desempenho da energia transmitida tanto para a sobrepressão atmosférica quanto para a aceleração do solo. Por definição, um "baixo explosivo", como a pólvora negra ou a pólvora sem fumaça, tem uma taxa de combustão de 171 a 631 m/s.[10] Em contraste, um "alto explosivo", seja primário, como um cordão detonante, ou secundário, como TNT ou C-4, tem uma taxa de queima significativamente maior.[11]

Volume de produtos de explosão

Os explosivos mais comumente usados ​​são líquidos condensados ​​ou sólidos convertidos em produtos gasosos por reações químicas explosivas e pela energia liberada por essas reações. Os produtos gasosos das reações são normalmente dióxido de carbono, vapor e nitrogênio.[12]​ Os volumes gasosos calculados pela lei dos gases ideais tendem a ser muito grandes nas altas pressões características das explosões.[13]​ Explosivos com déficit de oxigênio gerarão fuligem ou gases como monóxido de carbono e hidrogênio, que podem reagir com materiais circundantes, como o oxigênio atmosférico.[12]​ As tentativas de obter estimativas de volume mais precisas devem considerar a possibilidade de tais reações secundárias, condensação de vapor e solubilidade aquosa de gases como o dióxido de carbono.[14]​.

Em comparação, a detonação do CDP depende da rápida redução do dióxido de carbono em carbono com a liberação abundante de energia. Em vez de produzir gases residuais típicos, como dióxido de carbono, monóxido de carbono, nitrogênio e óxidos nítricos, o CDP é diferente. Em vez disso, a redução altamente energética do dióxido de carbono a carbono vaporiza e pressuriza o excesso de gelo seco na frente de onda, que é o único gás libertado pela detonação. Portanto, a taxa de detonação das formulações de CDP pode ser personalizada ajustando a porcentagem em peso do agente redutor e do gelo seco. As detonações CDP produzem uma grande quantidade de materiais sólidos que podem ter grande valor comercial como abrasivo:.

Exemplo: reação de detonação de CDP com magnésio: XCO2 + 2Mg → 2MgO + C + (X-1)CO2.

Os produtos da detonação neste exemplo são óxido de magnésio, carbono em várias fases, incluindo diamante, e excesso de dióxido de carbono vaporizado que não foi consumido pela quantidade de magnésio na formulação explosiva.[15]​.

Balanço de oxigênio (OB% ou Ω)

Balanço de oxigênio é uma expressão usada para indicar o grau em que um explosivo pode ser oxidado. Se uma molécula explosiva contém oxigênio suficiente para converter todo o seu carbono em dióxido de carbono, todo o seu hidrogênio em água e todo o seu metal em óxido metálico sem excesso, diz-se que a molécula tem equilíbrio zero de oxigênio. Diz-se que a molécula tem um balanço de oxigênio positivo se contiver mais oxigênio do que o necessário e um balanço de oxigênio negativo se contiver menos oxigênio do que o necessário.[16]​.

O equilíbrio de oxigênio é aplicado à mecânica tradicional de explosivos com a suposição de que o carbono é oxidado em monóxido de carbono e dióxido de carbono durante a detonação. No que parece um paradoxo para um especialista em explosivos, a Física da Detonação a Frio utiliza carbono no seu estado mais oxidado como fonte de oxigénio na forma de dióxido de carbono. Portanto, o balanço de oxigênio não se aplica a uma formulação de CDP ou deve ser calculado sem incluir o carbono no dióxido de carbono.[15]​.

Extremamente poderosos, são proibidos para uso comercial, e só são produzidos e utilizados pelos exércitos de países tecnologicamente desenvolvidos com direito de veto no Conselho de Segurança da ONU, além de alguns daqueles que não assinaram acordos de não-proliferação nuclear: EUA, Rússia, França, Reino Unido, China, Índia, Paquistão, Israel e Coreia do Norte.

O funcionamento básico destas bombas consiste na fissão ou fusão de átomos. Entre os primeiros, os de fissão, existem essencialmente dois tipos: os que trabalham com urânio enriquecido e os que trabalham com plutónio. Com a ajuda de um detonador que inicia um processo de implosão, ele concentra uma massa crítica e divide seus átomos, gerando outros menores instáveis ​​e uma reação em cadeia em progressão geométrica que libera muito calor e energia, além de uma onda de choque aniquiladora. Foi uma invenção de Robert Oppenheimer e do Projeto Los Alamos Manhattan, e o primeiro experimental, Trinity, foi explodido em Alamogordo (Novo México), em 1945.

Outra classe, inventada pelo físico Edward Teller, são as bombas de fusão de hidrogênio (conhecidas como H ou bomba termonuclear, 1951-1952), que consiste na fusão dos átomos da referida substância. Este tipo de bomba gera muito mais energia que a anterior e, embora tenha sido testada em locais desérticos, ainda não foi utilizada em combate real, ao contrário das bombas de urânio enriquecido e de plutônio, lançadas sobre Hiroshima e Nagasaki (respectivamente) no final da Segunda Guerra Mundial.

Por outro lado, as Bombas de Nêutrons (1958-1963), inventadas pelo físico Samuel T. Cohen), embora causem muito menos destruição física, extinguem todas as formas de vida por meio de radiação imperceptível, penetrante e mortal.

Esses sinais são usados ​​em Transporte, Remessa, Armazenamento; inclui UN e US DOT"), classes de materiais perigosos com sinalização compatível. A Wikipedia fornece essas informações, mas nunca deve ser uma fonte primária para o manuseio de explosivos..

A Substância explosiva primária (1.1A, 1.2A).

B Artigo com explosivo primário, sem dois ou mais dispositivos de proteção eficazes. Estão incluídos alguns itens, conjuntos de detonadores e primers tipo cápsula. (1,1B, 1,2B, 1,4B).

C Substâncias explosivas propelentes ou outras substâncias explosivas deflagrantes ou artigos com tais substâncias explosivas (1.1C, 1.2C, 1.3C, 1.4C).

D Substâncias explosivas detonantes secundárias ou pólvora negra ou artigo com substância explosiva detonante secundária, em cada caso sem meios de iniciação ou carga propelente, ou artigo com substância explosiva primária com dois ou mais dispositivos de proteção eficazes. (1.1D, 1.2D, 1.4D, 1.5D).

E Artigo com substância explosiva secundária detonante sem meio de iniciação, com carga propelente (com mais de um líquido inflamável, gel ou líquido hipergólico) (1.1E, 1.2E, 1.4E).

F Artigo com substância explosiva detonante secundária com seu meio de iniciação, com carga propulsora (com mais de um líquido inflamável, gel ou líquido hipergólico) ou sem carga propulsora (1.1F, 1.2F, 1.3F, 1.4F).

G Substância pirotécnica ou artigo com substância pirotécnica, ou artigo com substância explosiva e substância iluminadora, incendiária, lacrimogênea ou produtora de fumaça (com artigo ativado por água ou contendo fósforo branco, fosfato ou líquido inflamável ou gel ou líquido hipergólico) (1,1G, 1,2G, 1,3G, 1,4G).

H Artigo com substância explosiva e fósforo branco (1,3H, 1,8H).

H a Item com apenas um dos dois explosivos sem fósforo branco (1,3H, 1,8H).

J Item com substâncias explosivas e líquido ou gel inflamável (1,1J, 1,2J, 1,3J).

K Item com substâncias explosivas e um agente químico tóxico (1,2K, 1,3K).

L Substância explosiva ou artigo com substância explosiva com risco especial (por exemplo, ativável com água ou presença de líquidos hipergólicos, fosfatos ou substâncias pirogênicas) requerendo isolamento em cada tipo (1,1L, 1,2L, 1,3L).

N Artigo contendo apenas substâncias detonantes extremamente insensíveis (1,6N).

S Substância ou artigo embalado ou projetado de modo que quaisquer efeitos perigosos decorrentes do manuseio acidental sejam limitados à própria embalagem e não se estendam significativamente ao meio ambiente; não é afetado por incêndio próximo ou outra emergência nas imediações do pacote (1.4S).

La legalidad de poseer o usar explosivos varía según la jurisdicción. Varios países de todo el mundo han promulgado leyes y requieren licencias para fabricar, distribuir, almacenar, usar, poseer explosivos o ingredientes.

Holanda

Nos Países Baixos, o uso civil e comercial de explosivos é coberto pela Wet explosieven voor civiel gebruik (Lei sobre explosivos para uso civil), de acordo com a diretiva da UE no. 93/15/EEG.[17]​ O uso ilegal de explosivos é coberto pela Wet Wapens en Munitie (Lei de Armas e Munições).[18]​.

Reino Unido

O novo Regulamento sobre Explosivos de 2014 (ER 2014)[19]​ entrou em vigor em 1º de outubro de 2014 e define "explosivo" como:.

EUA

Durante a Primeira Guerra Mundial, inúmeras leis foram criadas para regular as indústrias relacionadas à guerra e aumentar a segurança dentro dos Estados Unidos. Em 1917, o 65º Congresso dos Estados Unidos criou muitas leis, incluindo a Lei de Espionagem de 1917 e a Lei de Explosivos de 1917.

A Lei de Explosivos de 1917 (sessão 1, capítulo 83, 40 Stat. 385) foi assinada em 6 de outubro de 1917 e entrou em vigor em 16 de novembro do mesmo ano. O resumo legal é "Uma lei que proíbe a fabricação, distribuição, armazenamento, uso e posse em tempo de guerra de explosivos, estabelecendo padrões para a fabricação, distribuição, armazenamento, uso e posse segura dos mesmos e para outros fins." Esta foi a primeira regulamentação federal de licenciamento para compra de explosivos. A lei foi desativada após o fim da Primeira Guerra Mundial.[21]​.

Depois que os Estados Unidos entraram na Segunda Guerra Mundial, a Lei de Explosivos de 1917 foi revivida. Em 1947, a lei foi desativada pelo presidente Truman.[22]​.

A Lei de Controle do Crime Organizado de 1970 (Pub. L. "Lei do Congresso (Estados Unidos)") 91–452) transferiu muitos regulamentos sobre explosivos para o Departamento de Álcool, Tabaco, Armas de Fogo e Explosivos (ATF) do Departamento do Tesouro. O projeto de lei entrou em vigor em 1971.[23]​.

Atualmente, os regulamentos são regidos pelo Título 18 do Código dos Estados Unidos e pelo Título 27 do Código de Regulamentações Federais:.